Ciudad de México, CDMX. - La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, emitió una alerta sanitaria tras identificar adulteraciones en el medicamento ADerogyl, en su presentación de solución oral de 2000 UI/163.697 mg/400 UI. Esta advertencia se expone ante el riesgo que representa su uso para la salud de la población.
La adulteración fue detectada mediante un análisis solicitado por SANOFI AVENTIS DE MÉXICO, S.A. de C.V., que reveló irregularidades en los números de lote CMXA036 y CMXA037, impidiendo garantizar la identidad y calidad del producto. ADerogyl se utiliza como un complejo multivitamínico indicado para el fortalecimiento del sistema inmune y tratamiento de síntomas del resfriado común.
Así mismo, Cofepris alertó sobre la falsificación de los medicamentos DARZALEX (daratumumab) y Simponi (golimumab). La farmacéutica Janssen-Cilag, S.A. de C.V. informó que los lotes GGH2227 y 01H201KE no existen en su registro de producción ni de liberación, lo que los clasifica como productos falsificados y peligrosos para su uso.
SANOFI recomendó a los ciudadanos evitar la adquisición de ADerogyl afectado y denunciar si tienen información sobre su venta, así como comprobar que los empaques y números de lote no presenten irregularidades. Por su parte, los distribuidores y farmacias deben asegurarse de adquirir medicamentos únicamente de fuentes autorizadas y proceder a reportar productos sospechosos.
Cofepris continuará con acciones de control sanitario y comunicará cualquier nueva evidencia que pueda surgir, con el objetivo de proteger la salud pública.
Con información de eluniversal.com.mx