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Salud

Ataxia Espinocerebelosa 7: La Misteriosa Enfermedad Hereditaria que Afecta a Familias en Veracruz

Una enfermedad hereditaria afecta a familias enteras en Tlaltetela, Veracruz, con alta incidencia de Ataxia Espinocerebelosa 7. El INR confirma un 'efecto fundador' genético.

Por Redacción2 min de lectura
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Xalapa, Veracruz. – Una grave crisis de salud pública se ha desatado en el municipio de Tlaltetela, Veracruz, debido a la alarmante propagación de la Ataxia Espinocerebelosa tipo 7 (ACE 7), una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que ha tocado a familias enteras, incluso cobrando la vida de la pequeña Yendy, de tan solo siete años. Ante la falta de cura para esta condición, las autoridades sanitarias han intensificado las medidas preventivas.

La ACE 7 ataca directamente al cerebelo, la parte del cerebro encargada de la coordinación de movimientos. Su naturaleza silenciosa y la tardanza en la manifestación de sus síntomas dificultan su diagnóstico temprano, lo que ha encendido las alarmas en la comunidad médica.

**Un ‘Efecto Fundador’ en Tlaltetela**

En Tlaltetela, una comunidad con aproximadamente 16 mil 485 habitantes, la incidencia de ACE 7 es inusualmente alta en comparación con otras partes del mundo. El Instituto Nacional de Rehabilitación (INR) ha ofrecido una explicación: la existencia de un «efecto fundador». Este fenómeno genético ocurre cuando una enfermedad se concentra en una población debido a que sus miembros descienden de un ancestro común que portaba la mutación original.

Jonathan Magaña Aguirre, investigador del INR, confirmó este hallazgo tras un exhaustivo análisis de genética forense. La conclusión es clara: todos los portadores de la enfermedad en la región comparten un mismo antepasado.

**Síntomas y Atención Temprana**

La Ataxia Espinocerebelosa 7 se manifiesta a través de una serie de síntomas clave que impactan la movilidad y las funciones motoras. Entre los más comunes se encuentran la descoordinación general de movimientos, marcha inestable, pérdida de equilibrio, habla confusa (disartria), movimientos oculares descoordinados (nistagmo) y temblor intencional. La dificultad para tragar (disfagia) es otro síntoma grave.

El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y especialistas recalcan la importancia de la atención médica temprana, preferiblemente por neurólogos o genetistas. El tratamiento, aunque no cura la enfermedad, es esencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes, siendo la fisioterapia una herramienta fundamental.

El 25 de septiembre se conmemora el Día Internacional de la Ataxia, una fecha para visibilizar esta condición y la necesidad de investigación y apoyo para quienes la padecen. Saber qué es la ataxia y sus signos de alerta es crucial para intervenir a tiempo y mitigar su impacto en Veracruz.

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