La autoridad sanitaria reforzó su impulso a la innovación y simplificación de trámites con nuevas aprobaciones en medicamentos y tecnología médica. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció un avance significativo en el proceso de regulación sanitaria en México al otorgar 292 autorizaciones en un solo informe mensual. Estas aprobaciones incluyen nuevos medicamentos, dispositivos médicos y protocolos de ensayos clínicos, reflejando un compromiso con el acceso a tratamientos innovadores y seguros en el país. En el apartado farmacéutico, se autorizaron cinco terapias enfocadas en salud cardiaca, además de tres medicamentos para oncología y otros tres destinados a trastornos endocrinológicos, ampliando el arsenal terapéutico disponible para la población mexicana. Los protocolos de investigación promovidos abordan patologías complejas como crisis epilépticas en síndrome de Dravet, lupus, mieloma múltiple y esclerosis múltiple recurrente, facilitando la llegada de nuevos tratamientos a través de estudios clínicos. Por otra parte, la autoridad sanitaria aprobó diversos dispositivos médicos esenciales, entre ellos un mastógrafo, prótesis de rodilla, un medidor de glucosa en sangre, reactivos para detección de hepatitis B, y equipos para análisis de ácido nucleico, demostrando un esfuerzo por modernizar y diversificar las opciones tecnológicas en salud. Con el objetivo de agilizar los procesos regulatorios, en julio se implementó un acuerdo que reduce requisitos, acorta tiempos de respuesta y permite resoluciones inmediatas para múltiples trámites relacionados con medicamentos, dispositivos y otros insumos de salud. Esta estrategia busca mejorar la eficiencia administrativa y facilitar el acceso a productos sanitarios, beneficiando tanto a la industria como a los pacientes y profesionales del sector. Este marco de simplificación forma parte de una tendencia global hacia una regulación más eficiente y flexible, que fomente la innovaci
Miércoles, 13 de mayo de 2026
