La vida de Tatiana Badiola cambió radicalmente tras recibir, a los 29 años, el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Esta enfermedad neurodegenerativa afecta a miles de personas en España y transforma la percepción del tiempo y la autonomía. A sus 33 años, Badiola utiliza su experiencia para ayudar a otros que enfrentan situaciones similares.
Residenciada en Taboada, Galicia, creó "RevELAte", un proyecto cuyo objetivo es dar visibilidad a la ELA. Además, lanzó la campaña "Vivir con ELA cambió todo", que busca recaudar 15,000 euros para cubrir costos relacionados con su movilidad y atención. Los fondos ayudarán a reparar una silla salvaescaleras y a adaptar su furgoneta, elementos esenciales para su vida diaria.
Tatiana, quien recientemente recibió el reconocimiento de gran dependencia, subraya la importancia de pedir ayuda. Reconoce que la enfermedad avanza más rápido de lo que puede adaptarse y que aceptar su vulnerabilidad ha sido un desafío. Sin embargo, considera que solicitar asistencia no es rendirse, sino encontrar formas de avanzar con su vida.
La joven comparte que su familia, amigos y los proyectos que puede llevar a cabo le brindan apoyo emocional. Su compromiso con ayudar a otros ha transformado su propia lucha en una fuente de motivación. La conexión con personas que enfrentan la misma enfermedad también la ha enseñado que cada diagnóstico es una historia única llena de desafíos.
Badiola destaca las consecuencias menos visibles de la ELA, como la carga económica y la necesidad de asistencia para actividades cotidianas. A pesar de las dificultades, su mensaje se centra en la importancia de mantener la autonomía y vivir con dignidad. Con el apoyo adecuado, busca maximizar su calidad de vida y seguir luchando por sus objetivos.
Con información de larazon.es