Karlita, de 16 años, busca apoyo para acceder al medicamento Trikafta, que mejora su calidad de vida pero tiene un alto costo. Karla Ximena Rodríguez Leos, conocida como “Karlita”, de 16 años, enfrenta diariamente los efectos de la fibrosis quística, una enfermedad genética crónica que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo. Desde los ocho años, su salud se ha deteriorado, provocándole dificultades para respirar, infecciones recurrentes y pérdida de peso significativa. Su estado de salud empeoró hasta obligarla a abandonar la escuela y limitar sus actividades cotidianas. El daño en su pulmón derecho la dejó con niveles de oxigenación tan bajos que caminar o comer se volvieron tareas casi imposibles. Tras meses en cama y sin energía, Karlita experimentó un cambio positivo tras comenzar a tomar Trikafta, un medicamento avalado en otros países que mejora la función pulmonar y la calidad de vida de quienes padecen la enfermedad. No obstante, el tratamiento tiene un costo aproximado de 300 mil pesos mensuales, cifra que su familia de ingresos modestos no puede cubrir sin ayuda externa. Para recaudar fondos, Karlita y su familia organizaron una campaña en el Estadio Universitario, casa de los Tigres, donde se colocaron con pancartas y camisetas auriazules para solicitar apoyo a los aficionados. La acción buscó sensibilizar y movilizar a la comunidad para que contribuyan de forma constante. Durante el evento, los asistentes aportaron dinero y conocieron la historia de Karlita, quien expresó sentirse motivada por el respaldo recibido. La familia ha realizado rifas, ventas y donaciones en su iglesia, pero el reto de acceder al medicamento continúa, ya que la continuidad del tratamiento es vital para su salud. Organizaciones y familiares han pedido a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) que apruebe y facilite la inclusión de Trikafta en el cuadro básico de medicamentos del sector salud en México. Mientras tanto, pacien
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