A más de un año de su aprobación, el sistema público de salud aún no garantiza el acceso a este tratamiento para quienes padecen fibrosis quística, lo que genera desigualdad en el manejo de la enfermedad. El acceso al medicamento Trikafta, considerado un avance en el tratamiento de la fibrosis quística, sigue sin integrarse al sistema de salud público en México, a pesar de su eficacia comprobada. Aunque en mayo pasado un paciente logró recibirlo mediante un seguro de gastos médicos mayores, muchas familias enfrentan gastos mensuales que superan los 300 mil pesos para adquirirlo de manera particular. La inclusión de Trikafta en las instituciones públicas podría llegar a tardar hasta 12 años, según información compartida en reuniones con autoridades sanitarias, generando una preocupación creciente en las comunidades afectadas. La fibrosis quística es una enfermedad congénita que provoca la producción de secreciones espesas que dañan órganos vitales como pulmones, hígado y páncreas, dificultando la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes. En el país no existe una ley que garantice una cobertura integral ni programas específicos que aseguren tratamiento constante para quienes viven con esta condición, lo que evidencia la necesidad de una normativa y gestión eficiente para atender enfermedades raras con impacto severo en los pacientes. La situación refleja una brecha en la atención a condiciones médicas de especialidad, subrayando la importancia de avanzar en los trámites y acciones que permitan la incorporación de tratamientos innovadores en el ámbito público.
Miércoles, 13 de mayo de 2026
