La autorización permite el uso de un antiparasitario en casos urgentes, ante la presencia del insecto en Nuevo León, México, y la falta de alternativas efectivas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado una aprobación condicional para un nuevo antiparasitario inyectable dirigido a combatir el gusano barrenador, una especie que amenaza la salud animal y que recientemente fue detectada en el estado mexicano de Nuevo León, ubicado a unos 112 kilómetros de la frontera con Texas. La decisión responde a la necesidad urgente de controlar la proliferación del insecto, que causa daños severos en la piel y tejidos de ganado bovino y otros animales.
El producto, una solución basada en doramectina, ofrece protección contra las larvas del gusano barrenador por un período de hasta 21 días. Este anticuario forma parte del mismo principio activo y perfil de seguridad que un antiparasitario previamente aprobado para animales en EE.UU., por lo que no requirió estudios adicionales de seguridad o análisis de residuos en productos alimenticios. La aprobación provisional se hizo en función de una evaluación favorable de eficacia esperada, ante la evidencia limitada por las dificultades en realizar estudios experimentales exhaustivos en este contexto.
El incremento en la presencia del gusano barrenador en zonas cercanas a la frontera refuerza la urgencia de contar con herramientas efectivas que prevengan impactos económicos y sanitarios en la industria ganadera. La agencia regula este proceso con medidas excepcionales cuando el riesgo es alto y las opciones disponibles son escasas. Además, los expertos destacan que esta decisión refleja la capacidad del organismo para actuar con rapidez en situaciones que ponen en peligro la salud pública y animal.
El comisionado de la FDA, Marty Makary, confirmó que la institución continúa evaluando y aprobando otros productos para protección animal, reafirmando su compromiso con la respuesta ágil ante amenazas emergentes.