Nuevas medidas y cambios regulatorios en México y Canadá generan inquietud en la industria farmacéutica y podrían reducir la llegada de tratamientos avanzados al mercado regional. Los recientes cambios en las políticas regulatorias mexicanas cuestionan la capacidad del país para facilitar la llegada de medicamentos innovadores. La industria farmacéutica internacional señala que mecanismos de protección de patentes y procesos de aprobación más lentos en México retrasan el acceso de pacientes a tratamientos de última generación, con solo una cuarta parte de los medicamentos lanzados mundialmente disponibles en el mercado nacional tras largos periodos de espera. Además, las autoridades nacionales trabajan en una reestructuración que busca reducir la burocracia y acelerar los registros sanitarios, incluyendo evaluaciones de agencias internacionales reconocidas por su rigor. Sin embargo, críticos advierten que estas modificaciones podrían no ser suficientes para contrarrestar las barreras existentes y favorecer una mayor inversión y competitividad en innovación farmacéutica. A su vez, la organización de la industria también cuestiona las recientes propuestas en la ley local que priorizan productos nacionales y que, en su opinión, podrían afectar la transparencia y la competencia. Estos avances regulatorios ocurren en un momento crucial, ya que Estados Unidos también busca fortalecer su protección intelectual en la revisión del acuerdo comercial del T-MEC, para potenciar la innovación en toda la región.
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