Londres, Inglaterra. – Resultados de un ensayo clínico en el Great Ormond Street Hospital revelan avances para niños con epilepsia resistente del tipo Dravet. El fármaco experimental, Zorevunersen, mostró una notable disminución en la frecuencia de convulsiones y mejoras en el desarrollo infantil.
El estudio, que abarcó 81 pacientes de entre 2 y 18 años, analizó la efectividad del tratamiento tras la administración de tres dosis del medicamento. Las estadísticas son alentadoras: después de la primera dosis, la reducción en convulsiones fue del 50%; completado el tratamiento, esta disminución alcanzó el 80%. No se reportaron efectos adversos significativos, lo que añade confianza en la seguridad del fármaco.
Los resultados, más allá de las cifras, revelan mejoras en la calidad de vida de los niños, incluyendo avances en habilidades motoras y mejor comunicación. Esto es crucial para las familias que enfrentan los desafíos diarios del Dravet, una condición que afecta aproximadamente a 3,000 niños en Inglaterra, brindando nuevas esperanzas para su independencia y desarrollo personal.
La profesora Helen Cross, directora de epilepsia infantil en el Institute of Child Health de UCL, enfatizó la seriedad de estas afecciones. Su equipo está preparando un ensayo de fase 3 para evaluar más a fondo la eficacia y seguridad del medicamento en un periodo prolongado, reconociendo la necesidad de atención continua para estos pacientes.
Expertos del sector consideran que estos resultados podrían abrir puertas para el tratamiento de otras epilepsias genéticas. El investigador Alfredo Gonzalez-Sulser destacó que hay más de 800 tipos de epilepsia genética sin terapias específicas, indicando que este avance puede ser un camino hacia soluciones más efectivas para muchos pacientes y sus cuidadores.